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Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP): La enfermedad de los labios azules (opción 2)


En el marco del mes mundial de la Hipertensión Pulmonar (HP) y con el objetivo de brindar información y concientizar a la población sobre esta enfermedad, Bayer estará acompañando a HIPUA (Asociación Argentina de Hipertensión Pulmonar), en un encuentro que contará con la presencia de médicos especialistas en esta patología, pacientes y sus familiares. Esta actividad se llevará a cabo el próximo 17 de mayo en el Hotel NH, y será un espacio de interacción entre los grupos y el puntapié inicial de la campaña anual “Sin Aliento” que buscara concientizar sobre esta patología.

La hipertensión pulmonar (HP) es un trastorno en el cual la presión de las arterias pulmonares se encuentra aumentada, esto provoca que el lado derecho del corazón aumente su esfuerzo para hacer circular la sangre, causando en el paciente un cuadro conocido como insuficiencia cardíaca, y en muchos casos, provocándole  la muerte. Se estima que en el mundo afecta a 25 millones de personas, con una notable incidencia en aumento.

Uno de los tipos de HP que existen es la Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP) que es también una enfermedad progresiva, discapacitante y mortal. Afecta principalmente a mujeres entre 20 y 40 años, aunque también pueden verse afectados hombres, niños y ancianos. De difícil diagnóstico, tiene una prevalencia mundial aproximada de 360.000 personas, mientras que en nuestro país se estiman entre 600 y 2000 personas afectadas.


Síntomas silenciosos que demoran el diagnóstico

Los síntomas de la HAP no son específicos y varían en cada individuo.  Los síntomas más comunes se identifican con la falta de aire, mareos, fatiga, desmayos, vértigo, debilidad, dificultad para realizar actividad física, y labios azules. Muchas veces estos síntomas se confunden con el asma, y en la mayoría de los casos el diagnóstico se retrasa hasta 2 años agravando la condición de quienes la padecen.

Esta enfermedad rara, puede ser causada por coágulos sanguíneos en el pulmón, algunas enfermedades congénitas del corazón y  enfermedades de los pulmones. Asimismo, la HAP puede estar asociada a enfermedades de colágeno vascular, medicamentos para bajar de peso, VIH/SIDA, y ciertas enfermedades autoinmunes que dañan los pulmones. En muchos casos, no se encuentra otra enfermedad asociada y se la llama HAP idiopática.

Tipos de Hipertensión Pulmonar
Según la clasificación Dana Point de la organización Mundial de la salud (OMS), existen cinco grupos diferentes de HP:
  • Hipertensión arterial pulmonar (HAP).
  • Hipertensión pulmonar debida a enfermedades cardíaca izquierda.
  • Hipertensión pulmonar debida a enfermedades pulmonares y/o hipoxemia.
  • Hipertensión pulmonar tromboembolica crónica (HPTEC).
  • Hipertensión pulmonar con mecanismos multifactoriales poco claros.





Tratamientos
En la actualidad, existen diversos procedimientos que pueden ayudan a reducir los síntomas y el ritmo de progresión de la enfermedad desde tratamientos con fármacos, hasta procedimientos quirúrgicos y trasplantes de corazón y pulmón. El monitoreo continuo del tratamiento es vital para asegurar que los pacientes estén recibiendo el cuidado óptimo para su tipo y fase particular de la enfermedad.


Acerca de Bayer HealthCare
El Grupo Bayer es una empresa mundial especializada en los campos de atención a la salud, nutrición y material de alta tecnología. Bayer HealthCare, un subgrupo de Bayer AG con ventas anuales de €17,169  millones en 2011, es una de las compañías innovadoras líderes mundiales en la atención de la salud e industria de productos médicos y tiene su sede en Leverkusen, Alemania. La compañía combina las actividades globales de las divisiones Animal Health, Consumer Care, Medical Care y Pharmaceuticals. La meta de Bayer HealthCare es descubrir y fabricar productos que mejoren la salud humana y animal en todo el mundo. Bayer HealthCare tiene  55.700 empleados en el mundo y está representada en más de 100 países. Encuentre más información en www.bayerhealthcare.com.