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Vacuna rusa: Ocaña advirtió que existe un uso político en el anuncio y que las pruebas a la dosis terminarían en 2021

La diputada nacional por Confianza Pública, Graciela Ocaña, advirtió que “la vacuna rusa debe atravesar con éxito la fase 3 de investigación para poder ser aprobada” y agregó que “por ese motivo es extraño que el Gobierno ya esté en tratativas para traerla y haya elegido a un laboratorio con antecedentes pésimos para hacerlo”. 

 

En ese sentido, Ocaña señaló además que “hay una contradicción importante entre los funcionarios sobre la obligatoriedad de la aplicación y un uso político, que no tiene que ver con lo sanitario, al anunciar que pueden comenzar a vacunar en diciembre cuando está previsto que la dosis en estudio termine el período de prueba en abril de 2021”. 

 

Asimismo, la legisladora nacional planteó sus dudas respecto al laboratorio HLB Pharma debido a los antecedentes de sus socios y expresó que “tienen vínculos con el kirchnerismo, han estado presos y fueron procesados por diversos delitos contra la administración pública y contrabando de medicamentos, tampoco tienen respaldo comercial, pero ya están tramitando ante ANMAT la autorización para la producción y distribución de la vacuna rusa cuando carecen de capacidad técnica”. 

 

Ocaña subrayó también que “no nos preocupa la ideología de la vacuna, pero no podemos aceptar que se ofrezca una cantidad de vacunas cuando todavía no existen” y añadió que “Argentina no puede comprometerse ni generar una esperanza que todos tenemos cuando todavía no existe una vacuna aprobada”. 

 

En declaraciones radiales, la dirigente de Confianza Pública aseguró que “esto no es un problema político, sino que es un problema sanitario, por eso tenemos que entender que las políticas y las pandemias se llevan bastante mal” y recordó que “el Congreso le dio un plazo de 30 días a la ANMAT para que apruebe las vacunas, algo impracticable porque no se puede poner plazos máximos para algo tan importante para los argentinos”.